根据其国家癌症中心的数据，中国每年约有733,000例新发肺癌，其中非小细胞肺癌占诊断的80％，每年约有591,000人死于肺癌。易瑞沙就是治疗肺癌非常有效的靶向药。易瑞沙于2003年首次在美国获得批准，但在安慰剂对照试验中未能提高总生存率后，于2011年被阿斯利康（AstraZeneca）从市场上撤下。然而，由于Qiagen的伴随诊断血液检测，癌症治疗在2015年再次获得FDA批准后再次进入市场，这得益于Qiagen的伴随诊断血液检测，该检测用于选择最可能基于肿瘤组织样本对易瑞沙作出反应的患者。如今，阿斯利康的肺癌疗法易瑞沙（吉非替尼）正在面临中国的仿制药竞争，此前齐鲁制药的仿制易瑞沙，商品名为Yiruike，已于2017年2月获得了上市许可。仿制药专家齐鲁是第一家在中国推出仿制阿斯利康的EGFR抑制剂的公司，该公司2016年4月在市场上失去了对易瑞沙的专利保护。新的仿制药Yiruike已获得中国监管机构的许可，作为患有EGFR-TK突变的非小细胞肺癌（NSCLC）患者的一线治疗药物。根据齐鲁公司总经理李岩的说法，它将以低于2000元人民币（约合234英镑）的价格进入市场，去年中国卫生部门将每月费用从15,000元降至15％后，进一步降低了吉非替尼的使用价格降到7000元。而中国国产易瑞沙一盒1680元，月治疗费用只需要5000元。