易瑞沙(又叫吉非替尼)是一种口服型的EGFR酪氨酸激酶小分子的抑制剂，主要用于治疗既往接受过化学治疗或者已经出现转移的肺癌晚期的患者，易瑞沙对于亚洲人非吸烟者、女性肺泡细胞癌或者腺癌患者的治愈率更高一些。
印度易瑞沙最短7-15天可以有疗效，如有效，症状会缓解，也有15-20天左右见效的患者。
易瑞沙主要适用于治疗既往接受过化学治疗没有效果或者局部出现转移的非小细胞癌的患者，长期服用易瑞沙可以帮助患者提高生活质量，延长其生存周期。
每个要都会适合不同的患者，易瑞沙也是一样的，易瑞沙不能保证对每一位患者都能够彻底治愈，但是可以抑制患者体内癌细胞的扩散。
易瑞沙是一种选择性表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂，该酶通常表达于上皮来源的实体瘤。
在人血浆中分离到的主要代谢物是O-desmethyl 吉非替尼。它对EGFR刺激细胞生长的抑制作用比吉非替尼弱14倍，因此对吉非替尼的临床活性无明显作用。
口服吉非替尼每日剂量250mg 后，达到稳态时间、总的血浆清除率和稳态药物暴露水平（Cmaxss, AUC24ss）在肝功能正常组和中度损害组结果相似。
根据人群用药资料，没有发现稳态血药浓度与患者的年龄、体重、性别、种族或肌苷清除率之间有相关性。
特性静脉给药后，吉非替尼迅速廓清，分布广泛，平均清除半衰期为48小时。癌症患者口服给药后，吸收较慢，平均终末半衰期为41小时吉非替尼每天给药1次出现2-8倍蓄积，经7-10天的给药后达到稳态。
印度最大的制药企业太阳制药、路平制药（Lupin）、格兰马克（Glenmark）、西普拉（CIPLA）等著名药企。
据了解，NATCO生产的药品几乎与瑞士诺华制药生产的原研药格列卫的成分及有效含量完全一致。由于药品成分与生产工艺几乎完全一致，省去了研发投入的印度版易瑞沙售价仅为英版易瑞沙的1/8，这使得易瑞沙成为仿制药的宠儿。
德国拜耳研制出癌症专利药物多吉美，但使用该药物的成本每月超过5000美元，而在2014年，印度人均国民收入也只有1570美元。因此，2012年，印度政府开了绿灯，颁布了首个药物专利强制需求证书，允许生产多吉美。
印度拷贝抗癌药在医药界素有“超A货”的“美名”，因其报价仅为合法“洋药品”的非常之一乃至更低，让吃不起药的病大家趋之若鹜。
现在国内代购的印度拷贝药通常为医治白血病的格列卫、医治乳腺癌的赫赛汀、医治肺癌的易瑞沙、医治肾细胞癌和肝癌的多吉美等靶向医治药。
